ALDH2是人体乙醇代谢途径中关键酶之一，在中国人群中，ALDH2*2是出现频率最高且最重要的突变型。ALDH2基因多态性可提示不同人的酒精代谢能力；除此之外，ALDH2基因多态性与硝酸甘油类药物疗效密切相关，部分患者含服硝酸甘油不能迅速有效的缓解症状，如ALDH2*2/*2突变型患者使用硝酸甘油无效率达到42.4%，大约是ALDH2*1/*1基因型人群的3倍。

人类ALDH2基因多态性检测试剂盒（PCR-荧光探针法）可用于指导硝酸甘油的合理用药和酒精代谢能力检测。

人载脂蛋白E基因具有遗传多态性，常见的多态性类型为E2、E3、E4型。临床试验发现，ApoE基因多态性与脂代谢紊乱有密切关系，进而导致多种心血管疾病，如高血脂症、动脉粥样硬化、冠心病等。此外，ApoE基因多态性与阿尔茨海默病（AD）也有密切关系，是阿尔茨海默病（AD）最密切的遗传标志物；他汀类药物作为血脂治疗的临床一线用药，其疗效与ApoE 基因多态性密切相关。    

人类ApoE基因多态性检测试剂盒（PCR-荧光探针法）可提示阿尔兹海默症、冠心病等疾病风险，指导他汀类用药，适用于心内科、神经内科和老年科等科室。

亚甲基四氢叶酸还原酶（MTHFR）是甲硫氨酸-叶酸代谢能力系统中的关键酶，维持叶酸的正常代谢，MTHFR基因突变可导致其编码的叶酸代谢关键酶活性降低，引起叶酸代谢障碍，造成叶酸水平降低及高同型半胱氨酸。

MTHFR基因多态性检测可有效指导孕妇叶酸的补充，预防新生儿神经管缺陷、先天性心脏病、唐氏综合征、唇腭裂和孕妇妊高症（先兆子痫）的多种疾病。

H型高血压为伴有高同型半胱氨酸血症（Hcy≥10umol/L）的原发性高血压，我国高血压人群有75%为H型高血压。高HCY是脑卒中的独立危险因素，MTHFR基因多态性检测可指导高血压高危分层管理。

人类MTHFR基因多态性检测试剂盒（PCR-荧光探针法）检测MTHFR基因C677T位点的多态性，可提示叶酸代谢能力，指导叶酸的个体化补充剂量，在优生优育、卒中预防、个人健康管理中发挥重要作用，同时还可指导H型高血压的干预及安全用药。

本次获证产品均为康录生物自主研发的专利技术，具有特异性高、准确度高、灵敏度高、简便快速的特点和优势。实验操作简单，检测周期短（1.5小时），结果判读直观可靠。康录生物将始终秉承“快速，精准，不止于此”的宗旨，孜孜不倦，砥砺前行，充分发挥出康录人的精神，不断研发出更多更好的药物基因组学检测产品服务于医疗行业和广大临床工作者，为全球精准医疗事业发展贡献一份力量。