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货号FP-670

20q染色体缺失探针试剂（荧光原位杂交法）

货期：
常规，现货
探针组分：
20q缺失探针
注册证号：
鄂汉械备20260245
应用癌种：
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探针设计

20q 缺失探针

临床意义

  • 骨髓增生异常性肿瘤MDS

20号染色体长臂部分缺失多见于骨髓增生异常性肿瘤（MDS）和急性髓系白血病（AML），所有怀疑MDS的患者均应进行染色体核型检测，通常需分析≥20个骨髓细胞的中期分裂象。40%～60%的MDS患者具有非随机的染色体异常，其中以+8、-7/del（7q）、del（20q）、-5/del（5q）和-Y最为多见，20q缺失患者预后良好。

参考文献

骨髓增生异常综合征伴原始细胞增多（MDS-EB）诊疗指南（2022 年版）
骨髓增生异常综合征中国诊断与治疗指南（2019年版） Taiwanese Journal of Obstetrics & Gynecology 60 (2021)350-354 Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet 2013;162B(8):832-40. Am J Med Genet 2010;152A(4):1000-7.
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