54例脂肪肉瘤样本的检测，发现20例存在HER3簇状扩增，与MDM2扩增显著相关，57.1%的病例中HER3基因出现丰富扩增，表明其可能成为治疗靶点。

研究发现，患者在sotorasib治疗后出现疾病进展，基因测序显示转移性病变中存在ERBB3扩增，而未发现额外的KRAS突变。尸检结果显示为多形性癌。这表明ERBB3扩增可能是sotorasib耐药的靶点外机制，而转变为多形性癌可能代表了一种额外的耐药机制。