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货号FP-643

D13S319基因缺失探针试剂(荧光原位杂交法)

货期:
1个月
探针组分:
D13S319/CEP12双色探针
注册证号:
鄂汉械备20260125
应用癌种:

探针设计

D13S319 橘红色探针、CEP12 绿色探针

临床意义

  • 慢性淋巴细胞白血病CLL

13q缺失是CLL最常见的染色体异常,40%-60%的CLL出现该异常。单纯del(13q14)常于BinetA期时出现,预后较好,或与正常核型患者相似;中位生存期133个月,无治疗生存期最长达92个月。若伴有+12、11q-等其它染色体异常,则预后通常较差。+12是最早发现的B-CLL常见染色体异常,其发生率约为15%-35%,通常伴有其它核型异常。+12患者约50%以上伴有不典型的淋巴细胞形态,SmIg和FMC7强表达,Binet分期提前,疾病进展,对嘌呤类似物的反应较差生存期短,预后差,因而需要积极的治疗。但仅有+12改变,无复杂核型异常,细胞形态正常者,预后与核型正常者基本相似。

参考文献

中国慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的诊断与治疗指南(2022年版)
NCCN Guidelines Version 3.2022 Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma.
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