t (10;17) 产生的 ZMYND11-MBTD1 融合是一类特征鲜明的罕见急性髓系白血病驱动基因,临床层面特异性见于微分化 M0/M1 型 AML,原始细胞呈 CD7、CD56、CD33、CD34 阳性、MPO 与 HLA-DR 阴性的标志性免疫表型,成人患者整体预后差、化疗及移植后易复发,儿童预后相对更好,且该融合本身是强致癌驱动,常无其他伴随基因突变,融合转录本可用于微小残留病监测。