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货号FP-135

MEN1基因缺失探针试剂(原位杂交法)

货期:
一个月
探针组分:
MEN1橘红色探针
注册证号:
/
应用癌种:

探针设计

MEN1橘红色探针

临床意义

  • 其他实体瘤

MEN1基因缺失与多发性内分泌肿瘤1型(MEN1)相关,这是一种罕见综合征,其特征为同时出现原发性甲状旁腺功能亢进、十二指肠胰神经内分泌肿瘤(NET)和/或垂体腺瘤。

参考文献

Neuroendocrinology, 2021, 111(7): 609-630.
Endocrine reviews, 2021, 42.2: 133-170.
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