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货号FP-059

RET(10q11)基因断裂探针试剂(荧光原位杂交法)

货期:
常规,现货
探针组分:
RET双色探针
注册证号:
鄂汉械备20230678号
应用癌种:

探针设计


临床意义

  • 头颈肿瘤
  • 肺癌
  • 妇科肿瘤

在甲状腺乳头状癌中,RET基因可与多种伙伴基因发生融合,比如CCDC6-RET(60~70%)、NCOA4 /RET (22~30%)、PRKAR1A-RET(5~11%)等。
RET基因重排可作为潜在靶向治疗靶点。

非小细胞肺癌患者的RET基因融合占1%-2%的频率,RET基因是一个独立的非小细胞肺癌的驱动基因。
与RET基因发生融合突变的基因包括KIF5B、CCDC6、NCOA、TRIM33等12个,其中在NSCLC中KIF5B-RET最常见。
靶向治疗靶点。

辅助诊断子宫炎性肌纤维母细胞肿瘤,50-65%的炎性肌纤维母细胞瘤(IMT)存在ALK重排,ROS1和NTRK3基因重排均占 5-10%的IMTs,还有少部分存在RET重排或PDGFRB重排。

参考文献

Takashi Kohno, et al., Transl Lung Cancer Res. 2015 Apr;4(2):156-64.
Drilon A, et al., Ann Oncol. 2016 Jul;27(7):1286-91.
Falchook GS, et al., J Clin Oncol. 2016 May 20;34(15):e141-4
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