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货号FP-375

p53/NF1异常探针试剂(荧光原位杂交法)

货期:
定制探针(1个月)
探针组分:
p53/NF1双色探针
注册证号:
/
应用癌种:

探针设计

NF1橘红色探针;p53基因绿色探针。

临床意义

  • 神经系统肿瘤

在5%-20%的1型神经纤维瘤病中存在NF1缺失,且NF1缺失综合征患者神经纤维瘤发展和智力迟钝的风险显著增加。

参考文献

Hum Mutat. 2010 Jun;31(6):742-51.
Hum Genet. 2021 Dec;140(12):1635-1649.
Front Genet. 2021 Jun 8:12:673025.
Am J Hum Genet. 2001 Sep;69(3):516-27.
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