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货号FP-026

KMT2A(MLL)基因断裂探针试剂（原位杂交法）

货期：
常规，现货
探针组分：
MLL双色探针
注册证号：
不作为医疗器械管理
应用癌种：
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探针设计

KMT2A（MLL）基因5’端标记为绿色，长度为440kb； KMT2A（MLL）基因3’端标记为橘红色，长度为290kb。

临床意义

  • 急性粒细胞白血病AML
  • 急性淋巴细胞白血病ALL
KMT2A （MLL）位于11q23，此区域为常见的染色体异常区域，包括易位插入及缺失。 KMT2A基因异常在儿童B-ALL中发生率高达85%，也可见于淋巴瘤；预后差，治疗失败风险高。
KMT2A基因位于11q23，此区域为常见的染色体异常区域，包括易位插入及缺失。 KMT2A基因异常在儿童B-ALL中发生率高达85%，也可见于淋巴瘤；预后差，治疗失败风险高。

参考文献

Ford DJ & Dingwall AK (2015) Cancer Genet 208: 178-91.
Gindin T, et al. (2015) Hematol Oncol 33: 239-46.
Keefe JG, et al. (2010) J Mol Diagn 12: 441-52.
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