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货号FP-014-2

慢性淋巴细胞白血病染色体及基因异常探针检测试剂盒(原位杂交法)——P53/CEP17双色探针

货期:
常规,现货
探针组分:
P53/CEP17双色探针
注册证号:
鄂汉械备20180037号
应用癌种:

探针设计

P53基因(17p13.1)标记为橘红色,长度为185kb; 17号染色体着丝粒(CEP17)标记为绿色。

临床意义

  • 泌尿肿瘤
  • 慢性淋巴细胞白血病CLL
  • 多发性骨髓瘤MM
尿路上皮癌 P53基因在多种肿瘤中出现缺失,预后差。 前列腺癌 P53基因在多种肿瘤中出现缺失,预后差。 前列腺癌中P53缺失与进展相关,有较高的Gleason评分。
P53缺失在B-CLL中发生率约为17%;该类患者对于传统单药化疗效果较差,生存期较短。 对于具有del(17p)的CLL患者对于含有阿伦单抗(anti-cd52)的治疗方案较为敏感。 对于经过FISH检测不具有del(17p)和del(11q)的CLL患者推荐进行传统化疗±免疫治疗。
P53缺失在新发MM中有1/3的发生率。

参考文献

Chang H, et al. (2005) Blood 105: 358-60.
Chang H, et al. (2010) Am J Clin Pathol 133: 70-4.
Herrera JC, et al. (2010) Biomedica 30: 390-400.
Lozanski G, et al. (2004) Blood 103: 3278-81.
Tavor S, et al. (2011) Leuk Lymphoma 52: 642-7.
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