Product Center

产品中心

货号FP-011-4

骨髓增生异常综合征染色体及基因异常探针检测试剂盒(原位杂交法)——EGR1/D5S630双色探针

货期:
常规,现货
探针组分:
EGR1/D5S630双色探针
注册证号:
鄂汉械备20180035号
应用癌种:

探针设计

EGR1基因(5q31)标记为橘红色,长度为315kb; D5S630位点标记为绿色,长度为540kb。

临床意义

  • 骨髓增生异常综合征MDS
  • 急性粒细胞白血病AML
5q长臂缺失是AML和MDS中最为常见的重排;5号染色体异常约占与治疗相关的MDS的40%以上。 5q内部出现缺失(5q31-q33)出现于10-15%的MDS患者中,预后较好。 5q缺失综合征是2000年WHO新增的一种独立的分子类型,女性患者居多,预后较佳。 沙利度胺对5q缺失异常者效果很好。在使用前和使用过程中需检测5q缺失和p53基因的突变情况。
5q长臂缺失是AML和MDS中最为常见的重排。

参考文献

Leukemia. 2003 Feb;17(2):277-82.
Blood. 2007;110(13):4385-95.

骨髓增生异常综合征中国诊断与治疗指南(2019年版)
查看更多